乌鲁木齐五十二中
欢迎您,游客!更多功能请先登录
首页
试卷
教案
课件
中考
教师
资讯
组卷
组案
研修
模板
首页
/
试题
/
初中数学
/
试题详细
科目:
数学
题型:
填空题
难度:
中等
人气:
1497
挑错有奖
加入试题篮
题文
色盲是伴X染色体隐性先天遗传病,患者中男性远多于女性,从男性体检信息库中随机抽取体检表,统计结果如下表:
抽取的体检表数n
50
100
200
400
500
800
1000
1200
1500
2000
色盲患者的频数m
3
7
13
29
37
55
69
85
105
138
色盲患者的频率m/n
0.060
0.070
0.065
0.073
0.074
0.069
0.069
0.071
0.070
0.069
根据上表,估计在男性中,男性患色盲的概率为
.(结果精确到0.01)
登录并查看解析
相关知识点
利用频率估计概率
推荐试卷
2022中考化学专题:地球周围的空气(一)
2022年中考物理专题:运动和力(一)
2022年中考物理专题:质量(一)
2022年中考物理专题:透镜及其应用(一)
2022年中考物理专题:光现象(一)
2022年中考数学专题:一元二次方程(二)
2022年数学中考专题:无理数与实数(三)
2022年数学中考专题:无理数与实数(一)
2022年数学中考专题:有理数(一)
热门试卷
2024年全国统一高考政治试卷(山东卷)
2024年全国统一高考生物试卷(辽宁卷)
2024年全国统一高考地理试卷(辽宁卷)
2024年全国统一高考历史试卷(辽宁卷)
2024年全国统一高考政治试卷(辽宁卷)
2024年全国统一夏季高考语文试卷(上海卷)
2024年全国统一高考生物试卷(海南卷)
2024年全国统一高考地理试卷(海南卷)
2024年全国统一高考历史试卷(海南卷)
试题篮
(
)
组卷
清空
色盲是伴X染色体隐性先天遗传病,患者中男性远多于女性,从男性